Reinraumfertigung

Sensible Elektronik erfordert mehr als präzise Montage. Sie benötigt eine kontaminationsfreie Umgebung.

Bei EPSa werden Module und Systeme in vollständig klimatisierten Reinräumen montiert, geprüft und verpackt, einschließlich Anlagen mit Zertifizierung nach ISO Klasse 5. Diese kontrollierten Bedingungen sorgen für extrem niedrige Ausfallraten und gewährleisten eine langfristige Funktionszuverlässigkeit.

Cleanroom production ISO class 5

Für kritische Anwendungen

Die Reinraumfertigung ist unverzichtbar für Märkte wie die Medizintechnik, in denen bereits kleinste Störungen die Leistungsfähigkeit beeinträchtigen können.

Unsere speziell geschulten Teams arbeiten nach strengen Protokollen, um luftgetragene Partikel zu minimieren, Störeinflüsse auszuschließen und alle relevanten Qualitätsstandards einzuhalten. So stellen wir sicher, dass Ihre Produkte auch unter anspruchsvollen Bedingungen wie Vibrationen, elektrischen Störungen oder ionisierender Strahlung zuverlässig funktionieren.

Zentrale Leistungen:

  • Reinraumanlagen nach ISO Klasse 5
  • Vollständig klimatisierte Reinraumumgebungen
  • Montage, Prüfung und Verpackung unter kontrollierten Bedingungen
  • Fertigung gemäß DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte
  • Präventive Reduzierung luftgetragener Partikel
  • Maximale Funktionszuverlässigkeit bei minimierten Fehlerquoten
  • Kosteneinsparungen durch reduzierten Nacharbeitsaufwand

Testkompetenz für zuverlässige Produkte

Von Reinraumtests bis zur kundenspezifischen Testentwicklung unterstützen wir Sie dabei, kritische Produkte über den gesamten Lebenszyklus hinweg sicher zu validieren.

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